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概述

2004-06-28

骨纤维异样增殖症,又称骨纤维结构不良,是一种原因不明的缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收而被纤维性结缔组织代替,代之以均质棱形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨小梁,系网状骨未成熟期骨成熟停滞,网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。本病约占骨新生物28%左右,占良性骨肿瘤的7%,可分为单骨型,多骨型,多骨伴随内分泌紊乱型三种。单骨型约占69%,多骨型占28%,多骨型伴随内分泌紊乱者约占3%。后者治疗困难。
本病多发于10-30岁青少年,不为多见,病变发展缓慢,病程可达数十年,成年后病灶有自行静止或痊愈趋势。骨纤维异样增殖症可伴有其它异常,如性早熟(女性多见),皮肤色素沉着,肌肉内粘液瘤和可能有甲状腺疾病,本病极少恶变。当有严重畸形和发生病理性骨折时,或存在明显疼痛时,有手术指证时。可作病灶刮除植骨术,本病经手术刮除病灶治疗后,复发率很高。病理性骨折又难以愈合,对病理性骨折的最好治疗方法是中医药治疗。放疗可以引起肉瘤变,对本病是禁忌。
原作者: 成都中医药大学医药研究所      来 源: 成都中医药大学医药研究所       共有4141位读者阅读过此文
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